Już wkrótce pojawią się kolejne usprawnienia systemu zarządzania laboratorium.
Dalsze usprawnienia wdrażane w 2026 roku sprawią, że raportowanie wyników badań będzie bardziej spójne i efektywne.
Stale wprowadzamy usprawnienia, dzięki którym korzystanie z laboratorium referencyjnego staje się łatwiejsze, bardziej przejrzyste i spójne. Każde usprawnienie zostało zaprojektowane tak, aby oszczędzać czas, usprawniać codzienną pracę i zwiększać pewność podejmowanych działań. Najważniejsze korzyści to:
-
Większa spójność we wszystkich formatach raportów z wynikami badań.
-
Bardziej przejrzysty układ raportów oparty na kategoriach i lepsza czytelność.
-
Drobne usprawnienia procesów, które ułatwią współpracę z laboratorium.
Aktualizacje dotyczące wyników badań laboratoryjnych i raportów przesyłanych pocztą elektroniczną.
- Bardziej przejrzysty układ raportów oparty na kategoriach i lepsza czytelność.
- Wprowadzane obecnie zmiany stanowią fundament przyszłych usprawnień w zakresie raportowania wyników badań.
Już wkrótce: Usprawnienia i zmiany w raportach z badań mikrobiologicznych i parazytologicznych.
Sprawdź także wcześniejsze usprawnienia i zmiany dotyczące badań z zakresu patologii.
Aktualizacje dotyczące wyników badań laboratoryjnych i raportów przesyłanych pocztą elektroniczną.
- Nowy, spójny sposób prezentacji wyników według kategorii. Np. wszystkie testy hematologiczne zostaną umieszczone w kategorii usług „Hematologia”.
Uwaga: Zmiany te zostaną wprowadzone w raportach PDF z zakresu mikrobiologii, parazytologii, diagnostyki wścieklizny i genetyki w późniejszym okresie bieżącego roku. Zmiany będą również widoczne dla klientów otrzymujących wyniki faksem.
Przykłady tych usprawnień i zmian: (Patrz przykład 1)
- Raporty z wynikami badań w formacie PDF zostaną zmienione z układu opartego na próbkach na układ oparty na kategoriach.
- Badania anulowane i badania zlecone jako dodatkowe są teraz wyświetlane w raportach z wynikami w formacie PDF w sekcji „Usługi IDEXX”.
- Udoskonalenia w zakresie jakości i akredytacji zgodne z normami ISO, obejmujące:
- Zatwierdzenia walidacji dla poszczególnych kategorii usług.
- Metody podawane na poziomie kategorii lub pojedynczego testu (pojedyncza metoda pozostaje bez zmian).
- Zaktualizowane informacje referencyjne w nagłówkach i stopkach raportów ułatwiające szybkie odniesienie do znaczników czasu raportów.
- Udoskonalona przejrzystość, np. poprzez uwzględnienie krzywej elektroforezy oraz wyników w odpowiedniej kategorii. (Patrz przykład 2)
Już wkrótce… Udoskonalenia i zmiany w raportach mikrobiologicznych i parazytologicznych.
- Udoskonalono sposób prezentacji wyników badań mikrobiologicznych, aby uprościć układ raportów i zwiększyć ich przejrzystość. Zmiany te umożliwiają nam dostarczanie bardziej spójnych raportów dzięki standaryzacji.
- Bardziej rozbudowane i udoskonalone elementy wizualne zwiększające przejrzystość i czytelność raportów PDF przesyłanych pocztą elektroniczną oraz dostępnych w VetConnect PLUS.
- Przejrzyste i łatwe do odczytania raporty z badań parazytologicznych z ujednoliconym nazewnictwem i spójnym układem prezentacji wyników.
Przykłady tych usprawnień i zmian:
- Rozszerzone półilościowe zakresy wyników dla badań parazytologicznych, w tym flotacji kału, badania metodą Baermanna oraz sedymentacji.
- Usługa mikrobiologiczna oferująca standaryzację.
- Udoskonalenia w zakresie wyników badań mikrobiologicznych obejmują nowy, czytelny układ raportu z drobnoustrojami pogrupowanymi według znaczenia klinicznego oraz bardziej przejrzystym antybiogramem. Zaprojektowane, aby lepiej wspierać proces podejmowania decyzji klinicznych oraz umożliwić szybsze zauważenie istotnych informacji i podejmowanie działań z większą pewnością. (Patrz przykład 3)
- Zgłaszanie nawet trzech drobnoustrojów w przypadku posiewów.
- Poprawiona organizacja danych dotyczących izolatów i antybiogramów.
- Połączone raportowanie dla zleceń, które wcześniej były raportowane oddzielnie, takich jak UCYTU (badanie mikrobiologiczne i cytologiczne w ramach profilu Urine) oraz DEPC (Fecal Dx w ramach profilu Preventive Care).
Udoskonalenia i zmiany w badaniach histopatologicznych.
Standaryzowane komentarze dotyczące rozbieżności w próbkach
Otrzymasz standaryzowane komentarze w czasie rzeczywistym, bez konieczności konsultacji telefonicznych. Jeśli przed przetworzeniem potrzebne będą dodatkowe informacje, pojawią się komentarze. Osobne komentarze określą, czy uda się kontynuować proces bez jego zatrzymywania.
Komentarze te będą umieszczane w górnej części raportu pod nagłówkiem „UWAGA OD IDEXX”, aby zwrócić uwagę na informacje dotyczące przetwarzania próbek lub działania wymagane do zakończenia procesu.
Przykłady sytuacji, w których wysyłane jest powiadomienie informujące o wystąpieniu niezgodności, ale próbka będzie nadal przetwarzana:
- Laboratorium otrzymało słoik, ale na formularzu zamówienia widnieje kod badania cytologicznego.
- Laboratorium otrzymało słoik, ale na formularzu zamówienia nie ma podanego kodu testu.
- Zlecono kod badania, które nie jest już oferowane.
- W formularzu zlecenia podano dwa główne kody badań histologicznych.
Przykłady sytuacji, w których wysyłane jest powiadomienie informujące o wystąpieniu niezgodności wymagającej reakcji:
- Nazwa na słoiku i nazwa na formularzu zlecenia są niezgodne.
- Do laboratorium dostarczono niekompletny formularz zlecenia.
- Do laboratorium dostarczono formularz zlecenia, który nie jest zleceniem IDEXX.
- Formularz zlecenia nie zawiera informacji o pacjencie.
- W formularzu zlecenia nie wskazano gatunku.
- Wymagane jest podanie informacji ze względu na brak etykiety formaliny na słoiku.
Funkcja preferowanego patologa
W ramach tych ulepszeń wprowadzimy nową funkcję umożliwiającą przechowywanie nazwisk preferowanych patologów w naszej bazie danych. Po utworzeniu i wprowadzeniu listy preferencji badania cytologiczne i histologiczne w gabinecie są automatycznie przypisywane preferowanemu patologowi, jeśli jest dostępny, co zapewnia bardziej spersonalizowaną obsługę.
Nasze zespoły zbierają preferencje, które otrzymaliśmy w ciągu ostatnich kilku miesięcy, i dodają je do naszej bazy danych. Jeśli chcesz, aby zgłaszane przez Ciebie przypadki były automatycznie przypisywane preferowanemu patologowi, skontaktuj się z Działem Obsługi Klienta. Od listopada 2025 r. nie będziemy już przyjmować odręcznych próśb dotyczących wyboru patologa.
Prośby o badania priorytetowe
Nie będziemy już obsługiwać naklejek badań priorytetowych ani zgłoszeń składanych ręcznie z adnotacją „CITO” na formularzach zlecenia. Aby poprosić o badanie priorytetowe, zadzwoń do Działu Obsługi Klienta.